Na podlagi določil 26. člena zakona o zdravstvenem varstvu in zdravstvenem zavarovanju (Uradni list RS, št. 9/92, 13/93, 9/96, 29/98, 6/99 in 56/99), 61. člena pravil obveznega zdravstvenega zavarovanja (Uradni list RS, št. 3/98 - prečiščeno besedilo, 51/98, 73/98, 90/98, 6/99, 109/99, 61/00 in 64/00) ter 14., 74., 75. in 77. člena statuta zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (Uradni list RS, št. 9/95) je Skupščina Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije na 12. seji dne 6. 6. 2001 sprejela

S tem sklepom se razvrščajo na liste zdravila, ki imajo dovoljenje za promet v Republiki Sloveniji in se skladno z določili zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99 in 70/00), zakona o zdravstvenem varstvu in zdravstvenem zavarovanju in pravili obveznega zdravstvenega zavarovanja smejo izdajati v lekarnah in so namenjena ambulantni uporabi.
Zdravila, ki se lahko predpisujejo in izdajajo na recepte v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja, se razvrstijo na pozitivno in vmesno listo. Razvrstitev zdravil na eno izmed list je podlaga za ugotavljanje odstotnega deleža njihove vrednosti, ki se zagotavlja zavarovanim osebam z obveznim zavarovanjem.
Zdravila, ki niso na pozitivni ali vmesni listi, niso sestavni del pravic iz obveznega zdravstvenega zavarovanja.

Na pozitivno (P) listo se lahko razvrstijo:
1. zdravila, ki se uporabljajo v preventivi in za zdravljenje skupin zavarovanih oseb in bolezni ter stanj, opredeljenih v 1. točki 23. člena zakona,
2. zdravila iz posameznih farmakoterapevtskih skupin, ki so strokovno najbolj utemeljena in nujna za zdravljenje posameznih bolezni in populacijskih skupin, ki niso posebej opredeljene v 1. točki 23. člena zakona,
3. ampulirana zdravila, ki so pripravljena tako, da si jih bolniki, ki so za tako zdravljenje usposobljeni, lahko dajejo sami,
4. galenski izdelki,
5. magistralno pripravljena zdravila.
Podrobnejša navodila za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja se določi v navodilu zavoda.
6. hranila za otroke s težjimi presnovnimi motnjami.

Na vmesno (V) listo se lahko razvrstijo vsa ostala zdravila, ki niso razvrščena na pozitivno listo.

Pri razvrščanju zdravil na liste se upoštevajo tudi farmakoekonomski kriteriji.

Na listo praviloma ni možno razvrščati naslednjih skupin gotovih in galenskih zdravil:
1. zdravila, ki se izdajajo brez recepta (zdravila za samozdravljenje),
2. zdravila, ki vsebujejo več aktivnih substanc, razen če predstavljajo poenostavitev zdravljenja in so ekonomsko ugodnejša kot posamezne komponente,
3. zdravila za zdravljenje funkcionalnih in estetskih motenj.

V breme obveznega zdravstvenega zavarovanja ni mogoče predpisovati in izdajati navedenih magistralno pripravljenih zdravil:
1. magistralni pripravki, ki niso posebej navedeni v navodilu,
2. magistralni pripravki, katerih sestavni del so tudi nerazvrščena zdravila,
3. farmacevtske oblike za oralno, dermalno in vaginalno uporabo, ki v svoji sestavi vsebujejo borno kislino ali boraks,
4. mazila, raztopine in emulzije s protimikrobnimi zdravili za lokalno uporabo razen izjem, določenih v navodilih,
5. razredčena gotova protimikrobna mazila vključno z antimikotičnimi mazili,
6. razredčena gotova glukokortikoidna mazila v kombinaciji z eno ali več zdravilnimi učinkovinami,
7. razredčena gotova glukokortikoidna mazila z mazilno podlago, ki ima različen emulzijski sistem kot gotovo mazilo,
8. kombinacije gotovih glukokortikoidnih mazil z gotovimi protimikrobnimi mazili vključno z antimikotičnimi,
9. toniki in roboransi,
10. farmacevtske oblike za dermalno uporabo, namenjene negi.

Predloge za spremembe in dopolnitve liste pripravi zavod najmanj enkrat letno.
Predlog spremembe in dopolnitve liste sprejme upravni odbor zavoda. Nanj da soglasje pristojni minister. Objavijo se v Uradnem listu RS, veljati začnejo najmanj osmi dan po objavi.

Ne glede na določbe 5. člena tega sklepa lahko zavod razvrsti posamezna zdravila za otroke na pozitivno listo z ustrezno utemeljitvijo.

Za razvrščeno zdravilo ali skupino zdravil lahko zavod določi omejitev predpisovanja. Omejitev se lahko nanaša na populacijsko skupino, indikacijsko področje ali pa na klinično specialnost. Takšno zdravilo se označi z zvezdico (*) ob razvrstitvi. Tekst omejitve se objavi v Uradnem listu RS skupaj z razvrstitvijo.

Ta sklep se objavi v Uradnem listu Republike Slovenije, ko da nanj soglasje pristojni minister, veljati začne osmi dan po objavi. S tem dnem preneha veljati sklep o razvrstitvi zdravil na liste (Uradni list RS, št. 39/96).

Ministrstvo za zdravje je dalo soglasje k sklepu o razvrščanju zdravil na liste pod št. 530-5/01 z dne 3. 12. 2001.