Na podlagi prvega odstavka 10. člena zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99, 70/00, 7/02, 13/02-Zkrmi in 67/02) izdaja minister za zdravje
S K L E P
o veljavnosti šestega, sedmega in osmega dodatka k četrti izdaji Evropske farmakopeje
1
V skladu z “Resolucijo AP-CSP (02) 5”, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-SP) dne 14. novembra 2002, začne 1. januarja 2004 v Republiki Sloveniji veljati šesti dodatek (Supplement 4.6) k četrti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Fourth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
2
V skladu z “Resolucijo AP-CSP (03) 1”, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-SP) dne 26. marca 2003, začne 1. aprila 2004 v Republiki Sloveniji veljati sedmi dodatek (Supplement 4.7) k četrti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Fourth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
3
V skladu z “Resolucijo AP-CSP (03) 2”, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-SP) dne 18. junija 2003, začne 1. julija 2004 v Republiki Sloveniji veljati osmi dodatek (Supplement 4.8) k četrti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Fourth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
4
Ta sklep začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 0220-7/2003-2
Ljubljana, dne 3. novembra 2003.
EVA 2003-2711-0058
dr. Dušan Keber l. r.
Minister za zdravje
