Uradni list

Številka 28
Uradni list RS, št. 28/2004 z dne 25. 3. 2004
Uradni list

Uradni list RS, št. 28/2004 z dne 25. 3. 2004

Kazalo

1222. Pravilnik o višini stroškov za preskušanje zdravil, izdajo dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini in za strokovni nadzor, stran 3165.

Na podlagi 25., 41., 47., 50., 54., 78. in 101. člena zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99, 70/00, 7/02, 13/02 – ZKrmi, 67/02) izdaja minister za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano
P R A V I L N I K
o višini stroškov za preskušanje zdravil, izdajo dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini in za strokovni nadzor
I. SPLOŠNE DOLOČBE
1. člen
S tem pravilnikom se določa vrsta in višina stroškov, ki jih skladno z določbami zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 101/99, 70/00, 7/02 in 13/02 – ZKrmi in 67/02; v nadaljnjem besedilu: zakon) plača predlagatelj postopka in se nanašajo na zdravila za uporabo v veterini, in sicer:
1. stroški v zvezi z analiznim preskušanjem zdravil;
2. stroški strokovnega nadzora v zvezi z izdajo, spremembo in prenehanjem dovoljenja za izdelavo oziroma proizvodnjo zdravil;
3. stroški v zvezi s postopkom priglasitve kliničnega preskušanja zdravila;
4. stroški v zvezi z izdajo, podaljšanjem, spremembo, prenosom in prenehanjem dovoljenja za promet z zdravilom;
5. stroški v zvezi z izdajo, spremembo in prenehanjem dovoljenja za opravljanje dejavnosti prometa na debelo in drobno z zdravili v specializirani prodajalni;
6. stroški v zvezi s priznavanjem analiznih izvidov kakovosti zdravila izdelovalca oziroma proizvajalca iz države, ki ni članica Evropske unije;
7. stroški v zvezi z izdajo potrdila oziroma strokovnega mnenja o razvrstitvi izdelka med zdravila oziroma medicinske pripomočke;
8. stroški v zvezi s spremembo razvrstitev zdravila.
2. člen
Stroški so določeni v točkah. Na dan uveljavitve tega pravilnika je vrednost 1 točke 1000 tolarjev.
Minister, pristojen za veterinarstvo lahko s sklepom določi novo vrednost točke.
3. člen
Stroške v zvezi z analiznim preskušanjem zdravil z namenom kontrole kakovosti določi uradni kontrolni laboratorij na podlagi metodologije za oblikovanje cen storitev, ki jo sprejme minister, pristojen za veterinarstvo.
II. DOLOČITEV STROŠKOV
4. člen
Stroški v zvezi z izdajo, spremembami in prenehanjem veljavnosti dovoljenja za izdelavo oziroma proizvodnjo zdravil so naslednji:
1. stroški izdaje dovoljenja za izdelavo
   oziroma proizvodnjo za vsako posamezno
   skupino farmacevtskih oblik in za vsako
   proizvodno enoto posebej                                    300 točk
2. stroški obravnave spremembe v zvezi z
   izdelavo oziroma proizvodnjo zdravila, če ni
   potrebno ponovno ugotavljanje izpolnjevanja
   pogojev                                                      50 točk
3. stroški izdaje dovoljenja za delno izdelavo
   oziroma proizvodnjo zdravil (npr. pakiranje,
   označevanje ter opremljanje zdravil)                        150 točk
4. stroški prenehanja veljavnosti dovoljenja
   za izdelavo oziroma proizvodnjo zdravila na
   zahtevo imetnika dovoljenja                                  20 točk
5. stroški izdaje potrdila o izvajanju dobre
   proizvodne prakse                                           10 točk.
5. člen
Stroški v zvezi s postopkom kliničnega preskušanja zdravila so 100 točk.
6. člen
Stroški v zvezi z izdajo dovoljenja za promet z zdravilom so naslednji:
1. stroški izdaje dovoljenja za promet z
   zdravilom v skladu s 14. členom zakona
   (popolna dokumentacija)                                     320 točk
2. stroški izdaje dovoljenja za promet z
   zdravilom v skladu s 14. členom in drugo
   alineo 15. člena zakona (popolna
   dokumentacija)                                              280 točk
3. stroški izdaje dovoljenja za promet z
   zdravilom v skladu s 14. členom ter prvo
   in tretjo alineo 15. člena zakona (skrajšana
   dokumentacija)                                              260 točk
4. stroški izdaje dovoljenja za promet za
   dodatno farmacevtsko obliko in/ali jakost
   v skupnem predlogu za pridobitev
   dovoljenja za promet z zdravilom                            100 točk
5. stroški izdaje dovoljenja za promet za
   dodatno pakiranje v skupnem predlogu
   za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom,              50 točk
6. maksimalni stroški za dodatne farmacevtske
   oblike, jakosti in pakiranja v skupnem predlogu
   za pridobitev dovoljenja za promet                          500 točk
7. stroški, nastali v postopku izdelave poročila o
   oceni zdravila z utemeljitvijo na predhodno zahtevo
   predlagatelja, se določijo od primera do primera s
   posamičnim sklepom organa, pristojnega za zdravila,
   v odvisnosti od izračuna dejanskih stroškov.
7. člen
Stroški za obravnavo sprememb, ki zahtevajo novo vlogo za pridobitev dovoljenja za promet z zdravili so naslednji:
1. stroški obravnave spremembe, ki zahteva
   novo vlogo za pridobitev dovoljenja za promet
   z zdravilom                                                 200 točk
2. stroški izdaje dovoljenja za promet za dodatno
   farmacevtsko obliko in/ali jakost v skupnem
   predlogu za odobritev sprememb, ki zahtevajo
   novo vlogo                                                  100 točk
3. stroški izdaje dovoljenja za promet za dodatno
   pakiranje v skupnem predlogu pri spremembah,
   ki zahtevajo novo vlogo                                     30 točk.
8. člen
Stroški v zvezi s podaljšanjem dovoljenja za promet z zdravilom so naslednji:
1. stroški podaljšanja dovoljenja za promet
   z zdravilom v skladu z 32. in 33. členom
   pravilnika o dovoljenju za promet z zdravilom
   za uporabo v veterinarski medicini (Uradni list
   RS, št. 3/02; v nadaljnjem besedilu: pravilnik)             250 točk
2. stroški podaljšanja dovoljenja za promet z
   zdravilom v skladu z 32. členom pravilnika                  150 točk
3. stroški podaljšanja dovoljenja za promet za
   dodatno farmacevtsko obliko in/ali jakost v
   skupnem predlogu za podaljšanje dovoljenja
   za promet z zdravilom                                        50 točk
4. stroški podaljšanja dovoljenja za promet za
   dodatno pakiranje v skupnem predlogu za
   podaljšanje dovoljenja za promet z zdravilom                 30 točk
5. maksimalni stroški za dodatne farmacevtske
   oblike, jakosti in pakiranja v skupnem predlogu
   za podaljšanje dovoljenja za promet                        300 točk.
9. člen
Stroški v zvezi z drugimi spremembami, ki niso navedene v 6., 7. in 8. členu tega pravilnika so naslednji:
1. stroški priglasitve spremembe tipa I.,                       50 točk
2. stroški priglasitve spremembe tipa I.
   za dodatno farmacevtsko obliko in/ali
   jakost v skupnem predlogu za odobritev
   spremembe                                                    20 točk
3. stroški odobritve spremembe tipa II.
   (vključno s stroški spremembe tipa I.,
   ki se obravnava po postopku za spremembe
   tipa II.)                                                    70 točk
4. stroški odobritve spremembe tipa II.
   (vključno s stroški spremembe tipa I.,
   ki se obravnava po postopku za spremembe
   tipa II.) za dodatno farmacevtsko obliko in/ali
   jakost v skupnem predlogu za odobritev
   spremembe                                                    30 točk
5. stroški priglasitve spremembe tipa I.,
   ki se obravnava na podlagi inšpekcijskega
   pregleda ali mnenja izvedenca v skladu s
   46. členom pravilnika                                       100 točk
6. maksimalni stroški priglasitev oziroma
   odobritev sprememb tipa I. in II. iste
   farmacevtske oblike za različne jakosti in
   pakiranja v skupnem predlogu za spremembo
   dovoljenja za promet                                       300 točk.
10. člen
Stroški v zvezi s prenosom in prenehanjem dovoljenja za promet z zdravilom so naslednji:
1. stroški prenosa dovoljenja za promet z
   zdravilom na drugo pravno/ fizično osebo                     50 točk
2. maksimalni stroški hkratnega prenosa več
   dovoljenj za promet z zdravilom na drugo
   pravno/fizično osebo                                        300 točk
3. stroški prenehanja dovoljenja za promet z
   zdravilom na zahtevo predlagatelja                          20 točk.
11. člen
Stroški v zvezi z izdajo, spremembo in prenehanjem dovoljenja za opravljanje dejavnosti prometa na debelo z zdravili in prometa na drobno v specializirani prodajalni so naslednji:
1. stroški izdaje dovoljenja za opravljanje
   dejavnosti prometa na debelo z zdravili                     250 točk
2. stroški izdaje dovoljenja za opravljanje
   dejavnosti prometa na drobno z zdravili
   v specializirani prodajalni                                 150 točk
3. stroški obravnave spremembe v zvezi z
   dovoljenjem za opravljanje dejavnosti
   prometa na debelo in/ali drobno z zdravili,
   če ni potrebna ponovna potrditev izpolnjevanja
   pogojev                                                      50 točk
4. stroški ugotavljanja izpolnjevanja pogojev
   pravne/fizične osebe za izvajanje kontrole
   kakovosti vsake serije uvoženega zdravila v
   skladu s prvim odstavkom 55. člena zakona                  250 točk.
12. člen
Stroški v zvezi s priznavanjem analiznih izvidov kakovosti zdravila izdelovalca oziroma proizvajalca iz države, ki ni članica Evropske unije so naslednji:
1. stroški postopka na podlagi 56. člena zakona
   za posamezno zdravilo, če se postopek vodi
   na podlagi ocene dokumentacije                              100 točk
2. stroški postopka na podlagi 56. člena zakona za
   posamezno zdravilo, če se postopek opravi na
   podlagi opravljenega ogleda pri izdelovalcu, se
   določijo od primera do primera s posamičnim
   sklepom organa, pristojnega za zdravila, v
   odvisnosti od izračuna dejanskih stroškov.
13. člen
Stroški v zvezi z izdajo potrdila oziroma strokovnega mnenja o razvrstitvi izdelka med zdravila oziroma med medicinske pripomočke so 30 točk.
14. člen
Stroški v zvezi s spremembo razvrstitve zdravila so naslednji:
1. stroški spremembe režima izdaje za zdravilo                 100 točk
2. stroški spremembe razvrstitve zdravila med
   izdelke, ki se ne razvrščajo med zdravila                   50 točk.
15. člen
(1) Predlagatelj plača stroške iz tega pravilnika v dobro proračuna Republike Slovenije, na račun št. 01100-1000621284, z obveznim vpisom modela 11 v predpolje in številko 27146-7141009 v polje sklicevanja na številko odobritve na plačilnem nalogu. Dokazilo o plačilu predlagatelj predloži organu, pristojnemu za zdravila ob predložitvi zadevne vloge.
(2) Če predlagatelj pred zaključkom postopka umakne vlogo se mu vrne polovica vplačanih sredstev.
III. KONČNA DOLOČBA
16. člen
Ta pravilnik začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 323-10/2004
Ljubljana, dne 15. marca 2004.
EVA 1998-2311-0120
mag. Franc But l. r.
Minister
za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano

AAA Zlata odličnost

Nastavitve piškotkov

Vaše trenutno stanje

Prikaži podrobnosti