Na podlagi drugega odstavka 38. člena Zakona o biocidnih proizvodih (Uradni list RS, št. 61/06) minister za zdravje, v soglasju z ministrom za okolje in prostor, izdaja naslednji

Ta pravilnik v skladu z Direktivo 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L št. 123 z dne 24. 4. 1998, str. 1), zadnjič spremenjeno z Direktivo Komisije 2007/20/ES z dne 3. aprila 2007 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev diklofluanida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 94 z dne 4. 4. 2007, str. 23) (v nadaljnjem besedilu: Direktiva 98/8/ES), ureja razvrščanje, pakiranje in označevanje biocidnih proizvodov ter vsebino in posredovanje varnostnega lista.

Za razvrščanje, pakiranje oziroma označevanje biocidnih proizvodov se uporabljajo določbe predpisov o razvrščanju, pakiranju in označevanju nevarnih snovi in nevarnih pripravkov, ki se nanašajo na razvrščanje, pakiranje oziroma označevanje.

(1) Biocidni proizvodi, ki se utegnejo pomotoma zamenjati za hrano, pijačo ali krmo, morajo biti pakirani tako, da se zmanjša verjetnost, da bi prišlo do zamenjave.
(2) Biocidni proizvodi, ki so namenjeni splošni uporabi in se utegnejo pomotoma zamenjati za hrano, pijačo ali krmo, morajo vsebovati sestavine, ki odvračajo od njihovega uživanja.

Etiketa ne sme biti zavajajoča ali vzbujati napačnega vtisa o proizvodu, v nobenem primeru pa ne sme vsebovati navedb, kot so »biocidni proizvod z majhnim tveganjem«, »nestrupen«, »neškodljiv« ali podobno.

(1) Poleg zahtev predpisov iz drugega člena tega pravilnika, je treba na etiketi jasno, neizbrisno in čitljivo navesti:
1. vsako aktivno snov posebej in njeno vsebnost v merskih enotah;
2. številko dovoljenja za promet, ki jo je biocidnemu proizvodu dodelil Urad Republike Slovenije za kemikalije;
3. obliko pripravka (npr. tekoči koncentrat, zrnca, prašek, trdna snov itd.);
4. vrsto uporabe biocidnega proizvoda v skladu s Prilogo V Direktive 98/8/ES, kakor ta izhaja iz dovoljenja za promet biocidnega proizvoda;
5. navodila za uporabo in odmerek, izražen v merskih enotah, kot sta določena v dovoljenju za promet biocidnega proizvoda, in sicer za vsako posamezno vrsto uporabe;
6. podatke o morebitnih neposrednih in posrednih neželenih stranskih učinkih ter navodila za prvo pomoč;
7. če so navodila za uporabo priložena, se na etiketi navede stavek »Pred uporabo preberite priložena navodila«;
8. navodila za varno odstranjevanje biocidnega proizvoda in njegove embalaže, vključno s prepovedjo ponovne uporabe embalaže, kadar je to primerno;
9. serijsko številko ali oznako formulacije in rok uporabnosti v običajnih pogojih shranjevanja;
10. čas, potreben, da biocidni proizvod doseže učinek, časovni presledek, ki ga je treba upoštevati med posameznimi uporabami biocidnega proizvoda ali med uporabo biocidnega proizvoda in nadaljnjo uporabo tretiranega proizvoda ali karenco za dostop človeka ali živali na območje, kjer se je uporabljal biocidni proizvod, vključno s podatki o sredstvih za dekontaminacijo, ukrepih in trajanju potrebnega prezračevanja tretiranih površin; navodila za čiščenje opreme; navodila o previdnostnih ukrepih med uporabo, shranjevanjem in prevozom (npr. osebna zaščitna oblačila in oprema, ukrepi za zaščito pred požarom, prekrivanje pohištva, odstranitev hrane in krme ter navodila za preprečevanje izpostavljenosti živali biocidnemu proizvodu).
(2) Kjer je primerno, je na etiketi treba navesti še naslednje podatke:
1. vrste uporabnikov, ki smejo uporabljati ta biocidni proizvod,
2. podatke o katerikoli posebni nevarnosti za okolje, zlasti o zaščiti neciljnih organizmov in preprečevanju onesnaženja vode;
3. za mikrobiološke biocidne proizvode zahteve glede označevanja v skladu s predpisi o zaščiti delavcev pred tveganji v zvezi z njihovo izpostavljenostjo biološkim sredstvom na delovnem mestu.
(3) Kadar na etiketi ni dovolj prostora, se na njej ne glede na določbe prvega in drugega odstavka tega člena navedejo vsaj podatki iz 1., 2., 4. in 7. točke prvega odstavka tega člena in, kadar je potrebno, tudi podatki iz 1. točke prejšnjega odstavka. Ostali podatki se navedejo bodisi drugje na embalaži bodisi na priloženem navodilu, ki je sestavni del embalaže. Ti podatki se štejejo za podatke na etiketi za namene tega pravilnika.
(4) Kadar se daje biocidni proizvod v promet v Republiki Sloveniji, morajo biti podatki iz tega člena v slovenskem jeziku.

(1) Varnostni list mora biti izdelan v skladu s predpisom, ki ureja razvrščanje, pakiranje in označevanje nevarnih snovi.
(2) Imetnik dovoljenja, ki daje biocidni proizvod v promet, ki ima eno od nevarnih lastnosti v skladu s predpisi, ki urejajo razvrščanje, pakiranje in označevanje nevarnih snovi in nevarnih pripravkov, mora za ta biocidni proizvod izdelati varnostni list v slovenskem jeziku.

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.