Na podlagi prvega odstavka 20. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08) izdaja ministrica za zdravje
S K L E P
o veljavnosti tretjega, četrtega in petega dodatka k šesti izdaji Evropske farmakopeje
1
V skladu z »Resolucijo AP-CSP (07) 5«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-SP) dne 29. marca 2006, začne 1. januarja 2009 v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 6.3) k šesti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Sixth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
2
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (08) 1«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-PH) dne 13. marca 2008, začne 1. aprila 2009 v Republiki Sloveniji veljati četrti dodatek (Supplement 6.4) k šesti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Sixth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
3
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (08) 2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Odbor za splošno zdravstveno varstvo (Delni sporazum) (CD-P-PH) dne 13. marca 2008, začne 1. julija 2009 v Republiki Sloveniji veljati peti dodatek (Supplement 6.5) k šesti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Sixth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
4
Ta sklep začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 715-2009/2008
Ljubljana, dne 29. julija 2008
EVA 2008-2711-0103
Zofija Mazej Kukovič l.r.
Ministrica
za zdravje
