Na podlagi prvega odstavka 20. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08) izdaja minister za zdravje
S K L E P
o veljavnosti četrtega, petega in šestega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje
1
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (11) 1«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 25. marca 2011, začne 1. aprila 2012 v Republiki Sloveniji veljati četrti dodatek (Supplement 7.4) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
2
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (11) 2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 25. marca 2011, začne 1. julija 2012 v Republiki Sloveniji veljati peti dodatek (Supplement 7.5) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
3
V skladu z »Resolucijo AP-CPH (11) 3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 25. marca 2011, začne 1. januarja 2013 v Republiki Sloveniji veljati šesti dodatek (Supplement 7.6) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
4
Ta sklep začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 715-5/2011
Ljubljana, dne 6. aprila 2011
EVA 2011-2711-0024
Dorijan Marušič l.r.
Minister
za zdravje
