Na podlagi šestega odstavka 28. člena in četrtega odstavka 29. člena Zakona o biocidnih proizvodih (Uradni list RS, št. 61/06 in 77/11) minister za zdravje, v soglasju z ministrom za okolje in prostor ter ministrom za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano, izdaja naslednji

V Pravilniku o rednih dovoljenjih za biocidne proizvode (Uradni list RS, št. 62/07 in 41/08) se besedilo prvega odstavka 3. člena spremeni tako, da se glasi:
»(1) Vlogo za pridobitev dovoljenja za biocidni proizvod po popolnem postopku – avtorizaciji sestavljajo:
a) izpolnjen obrazec iz standardiziranega informacijskega sistema – R4BP v slovenskem jeziku;
b) dokumentacija za biocidni proizvod, kot jo določa Priloga IIB oziroma Priloga IVB Direktive 98/8/ES. Kadar je glede na naravo biocidnega proizvoda ali glede na njegovo predvideno uporabo to potrebno, mora dokumentacija za pridobitev dovoljenja za ta biocidni proizvod vsebovati tudi dokumentacijo iz ustreznih delov Priloge IIIB Direktive 98/8/ES;
c) dokumentacija za vsako aktivno snov v biocidnem proizvodu, katere vsebina je določena s predpisom o zahtevani dokumentaciji za ocenjevanje aktivnih snovi;
d) predlog etikete, navodila za uporabo in varnostni list, vse v slovenskem jeziku.«.

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.