Na podlagi prvega odstavka 20. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08) izdaja minister za zdravje
O D R E D B O
o veljavnosti prvega, drugega in tretjega dodatka k osmi izdaji Evropske farmakopeje
1. člen
V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 1", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. aprila 2014 v Republiki Sloveniji veljati prvi dodatek (Supplement 8.1) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
2. člen
V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 2", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. julija 2014 v Republiki Sloveniji veljati drugi dodatek (Supplement 8.2) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
3. člen
V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 3", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. januarja 2015 v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 8.3) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
4. člen
Ta odredba začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.
Št. 0070-20/2013
Ljubljana, dne 8. maja 2013
EVA 2013-2711-0011
Tomaž Gantar l.r.
Minister
za zdravje
