"58. aparat za podporo dihanju s pozitivnim
tlakom ob vdihu in izdihu (BIPAP)         2 leti
    59. električni masator pljuč           8 let
    60. medicinski pripomoček za
    izkašljevanje (flutter)                5 let
    61. dihalni balon (ambu)               7 let
    62. pulzni oksimeter              18 mesecev
    63. senzor za pulzni
    oksimeter za večkratno
uporabo                               12 mesecev

   Priloga

   SEZNAM MAGISTRALNIH ZDRAVIL NA RECEPT

   1. Farmacevtske oblike za peroralno uporabo:

   1.1. peroralna raztopina:

   1.1.1. za uravnavanje želodčne kisline
   – za otroke;

   1.1.2. s ZnSO4 v primeru pomanjkanja cinka
   – za otroke;

   1.1.3. z opioidnimi in drugimi učinkovinami (npr.
deksametazon) za zdravljenje bolečin
   – za onkološke paciente;

   1.2. peroralni prašek:

   1.2.1. s ZnSO4 za zdravljenje Wilsonovega sindroma, če ga
predpiše ali predlaga nevrolog;

   1.2.2. s ZnSO4 v primeru pomanjkanja cinka
   – za otroke;

   1.2.3. s fruktozo do 50 g
   – za otroke;

   1.2.4. z laktozo do 50 g
   – za otroke;

   1.2.5. s koruznim škrobom
   – za otroke;

   1.2.6. z opioidnimi učinkovinami za zdravljenje bolečin
   – za onkološke paciente;

   1.3. peroralne raztopine, praški in druge peroralne oblike z
odmerjanjem za otroke, če ni na trgu industrijskega ali
galenskega zdravila v primernih jakostih ali farmacevtskih
oblikah ne glede na status razvrstitve;

   2. Farmacevtske oblike za oralno uporabo:

   2.1. oralni praški za zdravljenje aft in razjed ustne
sluznice:

   2.1.1. z antibiotikom oziroma kemoterapevtikom v ustrezni
podlag;

   2.2. oralne suspenzije za zdravljenje aft in razjed ustne
sluznice:

   2.2.1. z antibiotikom oziroma kemoterapevtikom, lokalnim
anestetikom ter hidrokortizonom v ustrezni podlagi;

   2.2.2. s hidrokortizonom ali triamcinolonom in lokalnim
anestetikom v ustrezni podlagi;

   2.3. oralne paste za zdravljenje aft in razjed ustne
sluznice:

   2.3.1. z antibiotikom oziroma kemoterapevtikom, lokalnim
anestetikom, hidrokortizonom v ustrezni podlagi;

   2.4. oralne raztopine za zdravljenje aft in razjed ustne
sluznice:

   2.4.1. s klorheksidinom od 0,1 % do 0,2 % v enotah po 50 g v
skupni količini do 200 g
   – za onkološke paciente po obsevanju ali terapiji s
citostatiki,
   – za imunokompromitirane paciente in
   – za paciente z avtoimuno pogojenimi razjedami ustne
sluznice;

   2.5. oralni gel z vgrajenimi zdravilnimi učinkovinami ali
brez:

   2.5.1. oralni gel brez vgrajenih zdravilnih učinkovin
   – za zaščito ran po kirurških posegih v ustni votlini kot
nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja;

   2.5.2. oralni gel z vgrajeno eno, dvema ali tremi zdravilnimi
učinkovinami (na primer oksitetraciklin, triamcinolon, benzokain
ali ksilokain)
   – za nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja vnetnih in
imunsko povzročenih razjed v ustni sluznici;

   3. Farmacevtske oblike za dermalno uporabo:

   3.1. Poltrdne dermalne farmacevtske oblike:

   3.1.1. Oficinalne mazilne podlage po veljavnem Formularium
Slovenicum, v katere se vgrajuje zdravilne učinkovine ali z njimi
razredčuje gotova glukokortikoidna mazila ali kreme:

   3.1.1.1. Mazilo z lanolinskimi alkoholi;

   3.1.1.2. Mazilo z lanolinskimi alkoholi z vodo;

   3.1.1.3. Hidrofilno mazilo;

   3.1.1.4. Hidrofilno mazilo z vodo;

   3.1.1.5. Neionska hidrofilna krema;


   3.1.1.6. Hidroksietilcelulozni gel;

   3.1.1.7. Karboksimetilcelulozni gel;

   3.1.2. Industrijsko izdelane mazilne podlage za vgradnjo
zdravilnih učinkovin:

   3.1.2.1. Belobaza;

   3.1.2.2. Lexobaza AMF, Lexobaza HB, Lexobaza HBG, Lexobaza
HBaq;

   3.1.2.3. Linola-Fett N in Linola oziroma Linola podlage;
   – za zdravljenje obolele kože pri psoriazi, ihtiozi in
diskeratozi in
   – za onkološke paciente;

   3.1.2.4. Excipial podlage s šiframi, ki jih določi generalni
direktor zavoda z navodilom, ki se objavi na spletni strani
zavoda:
   – za zdravljenje obolele kože pri psoriazi, ihtiozi in
diskeratozi in
   – za onkološke paciente;

   3.1.2.5. Basis creme;

   3.1.3. Industrijsko izdelane mazilne podlage za razredčevanje
gotovih glukokortikoidnih mazil:

   3.1.3.1. Belobaza;

   3.1.3.2. Lexobaza AMF, Lexobaza HB, Lexobaza HBG, Lexobaza
HBaq;

   3.1.3.3. Basis creme;

   3.1.3.4. Excipial podlage s šiframi, ki jih določi generalni
direktor zavoda z navodilom, ki se objavi na spletni strani
zavoda;

   3.1.4. Neoficinalne mazilne podlage za vgradnjo zdravilnih
učinkovin ali razredčenje gotovih glukokortikoidnih mazil in
krem, pri katerih mora biti receptura izpisana v celoti, razen v
primeru naslednjih mazilnih podlag, ki so opredeljene v Kodeksu
galenskih izdelkov:

   3.1.4.1. Mazilna podlaga s holesterolom (Eucerol oziroma
Excipiens cum cholesterolo oziroma Ung. cholesteroli);

   3.1.4.2. Hladilno mazilo z olivnim oljem;

   3.1.4.3. Hladilno mazilo s tekočim parafinom;

   3.1.4.4. Mazilna podlaga – emoliens (Unguentum emolliens);

   3.1.5. Oficinalne,neoficinalne ali industrijske mazilne
podlage brez zdravilne učinkovine:
   – za zdravljenje obolele kože pri psoriazi, atopijskem
dermatitisu, kroničnih vnetnih dermatozah, ihtiozi, diskeratozi,
če ga predpiše ali predlaga dermatolog,
   – za zdravljenje poškodovane kože pri opeklinah in
   – za onkološke paciente;

   3.1.6. gel

   3.1.6.1. z aluminijevim kloridom heksahidratom
   – za hiperhidrozo stopal ali dlani otrok, če ga predpiše ali
predlaga dermatolog;

   3.1.7. paste

   3.1.7.1. z zdravilno učinkovino, razen lokalnih anestetikov;

   3.2. Tekoče dermalne farmacevtske oblike

   3.2.1. Raztopine:

   3.2.1.1. olivno olje za vgradnjo v mazilno podlago z
zdravilnimi učinkovinami ali brez in za vgradnjo v mazilno
podlago, skupaj z gotovim glukokortikoidnim mazilom, z zdravilno
učinkovino ali brez:
   – za zdravljenje obolele kože pri psoriazi, atopijskem
dermatitisu,
   – za zdravljenje poškodovane kože pri opeklinah in
   – za onkološke paciente;

   3.2.1.2. ribje olje za vgradnjo v mazilno podlago z
zdravilnimi učinkovinami ali brez:
   – za zdravljenje obolele kože pri psoriazi, atopijskem
dermatitisu,
   – za zdravljenje poškodovane kože pri opeklinah in
   – za onkološke paciente;

   3.2.1.3. raztopine s klorheksidinom 0,05 % po 50 g do 200 g;

   3.2.1.4. raztopine s salicilno kislino v jakosti od 2 % do 5
% v olju
   – za otroke, če ga predpiše ali predlaga dermatolog;

   3.2.1.5. raztopina s salicilno kislino od 2 % do 10 % v olju
   – za odrasle za zdravljenje močno luščečih se dermatoz
lasišča pri psoriazi ali seboroičnem dermatitisu;

   3.2.1.6. raztopina z etakridinijevim laktatom do 200 g;

   3.2.2. Suspenzije:

   3.2.2.1. s salicilno kislino od 2 % do 10 % v olju
   – za odrasle za zdravljenje močno luščečih se dermatoz
lasišča pri psoriazi ali seboroičnem dermatitisu;

   3.2.2.2. suspenzija do 200 g, v katero se vgradijo zdravilne
učinkovine;

   3.3. Antibiotiki in kemoterapevtiki, ki jih je dovoljeno
vgrajevati kot zdravilne učinkovine v farmacevtske oblike za
dermalno uporabo:

   3.3.1. klindamicin;

   3.3.2. eritromicin;

   3.3.3. metronidazol;

   3.4. V farmacevtske oblike za dermalno uporabo se sme
vgrajevati v ustrezne podlage, naslednje zdravilne učinkovine
brez kombinacij z drugimi zdravilnimi učinkovinami:

   3.4.1. resorcinol;

   3.4.2. ihtamol;

   3.4.3. salicilna kislina (v koncentraciji 2 % do 10 %);

   3.4.4. žveplo;

   3.4.5. kapsaicin
   – za zdravljenje nevropatske bolečine;

   3.4.6. dimetil sulfoksid
   – za zdravljenje kompleksnega regionalnega bolečinskega
sindroma;

   4. Farmacevtske oblike za oko:

   4.1. pripravki za oči, vključno z ampuliranimi ali
liofiliziranimi oblikami zdravilnih učinkovin, ne glede na status
razvrstitve, in z borovo kislino;

   4.2. vitaminsko mazilo za oči ali kapljice za oči z vitamini
in fiziološka raztopina za izpiranje
   – za zdravljenje po operativnih posegih na zunanjih očesnih
delih ali pri zdravljenju poškodb očesa za dobo največ do enega
meseca po operaciji ali poškodbi;

   5. Vaginalne farmacevtske oblike:

   5.1. v ustrezno podlago se sme vgrajevati protimikrobne
učinkovine;

   6. Rektalne farmacevtske oblike:

   6.1. svečke

   6.1.1. z zdravilnimi učinkovinami
   – za otroke;
   – za onkološke paciente in za paciente, pri katerih peroralna
aplikacija zdravil ni možna;

   6.2. poltrdne rektalne farmacevtske oblike:

   6.2.1. rektalni gel s hidrokortizonom v jakosti 100 in 500 mg
v obliki klizme
   – za zdravljenje kronične vnetne črevesne bolezni, če ga
predpiše ali predlaga gastroenterolog;

   7. Farmacevtske oblike za inhaliranje:

   7.1. Raztopine

   7.1.1. z amiloridom
   – za paciente s cistično fibrozo;

   7.1.2. hipertonična inhalacijska raztopina z NaCl
   – za paciente s cistično fibrozo;

   8. Parenteralne farmacevtske oblike:

   8.1. Analgetična in druga raztopina za podkožno ali
epiduralno aplikacijo z elastomerno črpalko:
   – za zdravljenje hude onkološke bolečine in za lajšanje
drugih simptomov (na primer bruhanja in delirantnih stanj) pri
onkoloških pacientih z napredovalim rakom.
   Za pripravo raztopin iz te točke 8.1. se lahko uporabljajo
vsa zdravila, ne glede na status razvrstitve zdravila na listo.